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美国FDA最近出台了有关防晒霜剂SPF的最新标准，对于离体测试的测试仪器作出了相关规定。主要内容包括：

1.对于UVA部分的防护，由2007版的人体测试（In-Vivo）为准改为完全由体外测试法(In-Vitro)判定。

2.全光谱保护由体外测试法中的关键波长判定-Labsphere公司的防晒指数分析仪UV-2000S成为业界唯一推荐使用的体外测试分析仪：全球销量几百台，行销到50多个国家。

.FDA规定测试仪使用的透过率测量光源在290-400纳米的波段上具有连续分布；UV-2000S配备闪烁光源并符合上述光谱分布要求。

4.FDA规定测试仪的动态测量范围必须在2.2AU或更高；UV-2000S的动态范围达到了2.7AU。

5.FDA规定测试仪使用积分球原理的测试仪器；UV-2000S使用了Labsphere公司专利漫材料Spectralon 的积分球使得对光源的漫反射效果更好。

6.FDA规定对 个不同基板上的样品各进行5次测量-UV-2000S的软件可以完全满足FDA2011版要求。

7.FDA规定使用2-7um粗糙度的PMMA基板；Labsphere公司可以随机提供符合此标准的基板。

8.FDA规定对防晒霜剂用太阳光谱模拟器照射以判定光子衰减，Labsphere和Q-Lab公司合作，可以提供整体方案。

Labsphere公司可以对应经购买UV-2000S的客户升级最新FDA标准测试方法；2011年6月以后购买的客户将免费获得升级软件。下肢静脉血栓的症状

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